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法规经理

法规事务部

上海

发布时间:2022-02-10

岗位职责

  • 产品注册: 实施产品注册计划,组织编写注册资料并递交;跟踪注册过程,及时反馈注册进展情况

  • 与国家药监局医疗器械审评中心、相关检测所保持良好沟通

  • 审阅研发部门编写的产品规范、技术要求、设计验证等相关报告

  • 提供产品全生命周期的法规支持

岗位要求

  • 必须有三类有源医疗器械注册经验

  • 有完整的新产品注册经验者优先

  • 工作态度积极认真,乐观、有亲和力与团队协作精神

  • 自学能力强,具有良好的沟通能力及项目管理能力

简历投递

发送邮件到:talent@enlight-medical.com

地址:中国上海市浦东新区半夏路100弄35号楼1-2楼
邮箱:info@enlight-medical.com

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