质量部
北京
负责现有产品和在研产品的质量体系建设、维护
组织内审,迎接外审
负责体系文件的管理,数据分析,客诉问题解决,法规标准收集,验证确认
领导安排的其他工作
大专及以上学历,具有3年以上医疗器械行业质量管理经验
熟悉ISO 13485和三类植入医疗器械GMP标准,具有迎接外部审核的经验
具有内审员资格证书
善于沟通,具有组织能力和大局观
发送邮件到:talent@enlight-medical.com
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